CaRi-プラーク
K番号: K242240 · 2025-02-20
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医療機器の概要
CaRi-Plaque is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Caristo Diagnostics , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-20 under 510(k) number K242240. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the CaRi-Plaque?
CaRi-Plaque is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-20. The listed applicant is Caristo Diagnostics , Ltd.. The 510(k) number is K242240.
When did CaRi-Plaque receive FDA 510(k) clearance?
CaRi-Plaque received FDA 510(k) clearance on 2025-02-20, under 510(k) number K242240.
Who is the listed applicant for CaRi-Plaque?
The FDA 510(k) record lists Caristo Diagnostics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CaRi-Plaque?
The FDA product code for CaRi-Plaque is LLZ.
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関連機器（コード：LLZ）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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