高度な冷凍疣除去器 — FDA 510(k) K242288

医療機器の概要

Advanced Cryo Wart Remover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Brands Laboratories B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-21 under 510(k) number K242288. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Advanced Cryo Wart Remover?

Advanced Cryo Wart Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-21. The listed applicant is Medical Brands Laboratories B.V.. The 510(k) number is K242288.

When did Advanced Cryo Wart Remover receive FDA 510(k) clearance?

Advanced Cryo Wart Remover received FDA 510(k) clearance on 2025-01-21, under 510(k) number K242288.

Who is the listed applicant for Advanced Cryo Wart Remover?

The FDA 510(k) record lists Medical Brands Laboratories B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Advanced Cryo Wart Remover?

The FDA product code for Advanced Cryo Wart Remover is GEH.

申請者としてMedical Brands Laboratories B.V.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K252198高度な冷凍皮膚タグ除去器（高度な皮膚タグ除去器）

関連機器（コード：GEH）

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公式ソース

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