PowerPort™ ClearVUE™ スリム インプラントポートおよびPowerPort™ ClearVUE™ スリム インプラントポート
K番号: K242328 · 2024-10-31
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医療機器の概要
よくある質問
What is the PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports?
PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-31. The listed applicant is Bard Access Systems, Inc.. The 510(k) number is K242328.
When did PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports receive FDA 510(k) clearance?
PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports received FDA 510(k) clearance on 2024-10-31, under 510(k) number K242328.
Who is the listed applicant for PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports?
The FDA 510(k) record lists Bard Access Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports?
The FDA product code for PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports is LJT.
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関連機器（コード：LJT）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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