オーバーセムSAユニバーサル;オーバーセムSAトランズルーセント;オーバーセムSAオパーク;オーバーセムティアバットメント;オーバーセムシーアバットメント
K番号: K242366 · 2025-01-10
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医療機器の概要
よくある質問
What is the OverCEM SA Universal; OverCEM SA Translucent; OverCEM SA Opaque; OverCEM Ti-Abutment; OverCEM Cer-Abutment?
OverCEM SA Universal; OverCEM SA Translucent; OverCEM SA Opaque; OverCEM Ti-Abutment; OverCEM Cer-Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10. The listed applicant is Overfibers S.R.L.. The 510(k) number is K242366.
When did OverCEM SA Universal; OverCEM SA Translucent; OverCEM SA Opaque; OverCEM Ti-Abutment; OverCEM Cer-Abutment receive FDA 510(k) clearance?
OverCEM SA Universal; OverCEM SA Translucent; OverCEM SA Opaque; OverCEM Ti-Abutment; OverCEM Cer-Abutment received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10, under 510(k) number K242366.
Who is the listed applicant for OverCEM SA Universal; OverCEM SA Translucent; OverCEM SA Opaque; OverCEM Ti-Abutment; OverCEM Cer-Abutment?
The FDA 510(k) record lists Overfibers S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OverCEM SA Universal; OverCEM SA Translucent; OverCEM SA Opaque; OverCEM Ti-Abutment; OverCEM Cer-Abutment?
The FDA product code for OverCEM SA Universal; OverCEM SA Translucent; OverCEM SA Opaque; OverCEM Ti-Abutment; OverCEM Cer-Abutment is EMA.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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