Acuity 181™ (tisilfocon A) と Acuity 181™ (tisilfocon A) と Tangible™ Hydra-PEG® キャスト ガス 渗透性 コンタクト レンズ
K番号: K242393 · 2024-11-01
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Acuity 181™ (tisilfocon A) and Acuity 181™ (tisilfocon A) with Tangible™ Hydra-PEG® Rigid Gas Permeable Contact Lenses?
Acuity 181™ (tisilfocon A) and Acuity 181™ (tisilfocon A) with Tangible™ Hydra-PEG® Rigid Gas Permeable Contact Lenses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01. The listed applicant is Acuity Polymers, Inc.. The 510(k) number is K242393.
When did Acuity 181™ (tisilfocon A) and Acuity 181™ (tisilfocon A) with Tangible™ Hydra-PEG® Rigid Gas Permeable Contact Lenses receive FDA 510(k) clearance?
Acuity 181™ (tisilfocon A) and Acuity 181™ (tisilfocon A) with Tangible™ Hydra-PEG® Rigid Gas Permeable Contact Lenses received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01, under 510(k) number K242393.
Who is the listed applicant for Acuity 181™ (tisilfocon A) and Acuity 181™ (tisilfocon A) with Tangible™ Hydra-PEG® Rigid Gas Permeable Contact Lenses?
The FDA 510(k) record lists Acuity Polymers, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Acuity 181™ (tisilfocon A) and Acuity 181™ (tisilfocon A) with Tangible™ Hydra-PEG® Rigid Gas Permeable Contact Lenses?
The FDA product code for Acuity 181™ (tisilfocon A) and Acuity 181™ (tisilfocon A) with Tangible™ Hydra-PEG® Rigid Gas Permeable Contact Lenses is HQD.
関連する臨床試験
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申請者としてAcuity Polymers, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:HQD)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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