FDA 510(k)

ビオセラミック根管塞材および修復材（i-MTA BP）

K番号: K242934 · 2024-12-12

申請者Longly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd.

決定日2024-12-12

製品コードKIF

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Longly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12 under 510(k) number K242934. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP)?

Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12. The listed applicant is Longly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd.. The 510(k) number is K242934.

When did Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) receive FDA 510(k) clearance?

Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12, under 510(k) number K242934.

Who is the listed applicant for Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP)?

The FDA 510(k) record lists Longly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP)?

The FDA product code for Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) is KIF.

申請者としてLongly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd.を記載するその他の記録

K241977注射用根管生物陶瓷密封剂（i-MTA SP）

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。