Vioseal X
K番号: K262050 · 2026-09-11
広告
決定日2026-09-11
製品コードKIF
諮問委員会DE
医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
---
医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1
この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。
[URL]
---
URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等
医療機器の概要
Vioseal X is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spident Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11 under 510(k) number K262050. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Vioseal X?
Vioseal X is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Spident Co., Ltd.. The 510(k) number is K262050.
When did Vioseal X receive FDA 510(k) clearance?
Vioseal Xは2026-09-11にFDA 510(k)の認可を受けました。510(k)番号はK262050です。
Who is the listed applicant for Vioseal X?
FDA 510(k)レコードでは、Spident Co., Ltd.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for Vioseal X?
Vioseal XのFDA製品コードはKIFです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてSpident Co., Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：KIF）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K253909NeoPEX™ プレミックスオブチュレーションペーストNuSmile, Ltd.K261514カルシウム水素塩一時的な充填材（KP-Cal）Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261415注射用根管密封剤（KP-Root SP）Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K253167Any-PasteMediclus Co., Ltd.K252890ZenSeal ProKerr CorporationK251465根管修復材料（nRoot BP）Enpuno Biotechnology Co., Ltd.
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告