FDA 510(k)

VioSeal

K番号: K242702 · 2024-11-07

決定日2024-11-07

製品コードKIF

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

VioSeal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spident Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K242702. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the VioSeal?

VioSeal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Spident Co., Ltd.. The 510(k) number is K242702.

When did VioSeal receive FDA 510(k) clearance?

VioSeal received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K242702.

Who is the listed applicant for VioSeal?

FDA 510(k)レコードでは、Spident Co., Ltd.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for VioSeal?

The FDA product code for VioSeal is KIF.

申請者としてSpident Co., Ltd.を記載するその他の記録

K262983EsTemp インプラント K262982コア・イットドゥアル K262050Vioseal X K261129オルソフィット K250566エスクエムRMGI K250317EsFlow プラス

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公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。