MIDASVu — FDA 510(k) K243020

医療機器の概要

MIDASVu is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intravu, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-02 under 510(k) number K243020. The device is classified under product code HRX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MIDASVu?

MIDASVu is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-02. The listed applicant is Intravu, Inc.. The 510(k) number is K243020.

When did MIDASVu receive FDA 510(k) clearance?

MIDASVu received FDA 510(k) clearance on 2024-12-02, under 510(k) number K243020.

Who is the listed applicant for MIDASVu?

The FDA 510(k) record lists Intravu, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIDASVu?

The FDA product code for MIDASVu is HRX.

申請者としてIntravu, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：HRX）

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公式ソース

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