FDA 510(k)

ボウヘッドERA車椅子

K番号: K243111 · 2025-01-10

決定日2025-01-10

製品コードIOR

諮問委員会PM 以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- ### 規制文書 **製品名:** [製品名] **会社名:** [会社名] この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。 **許可番号:** [許可番号] **510(k)番号:** [510(k)番号] **PMA番号:** [PMA番号] **NCT番号:** [NCT番号] **PMID番号:** [PMID番号] **URL:** [URL] ### 規制ポリシー **ポリシー:** medical-regulatory-v1 --- **注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。

決定大幅同等

医療機器の概要

Bowhead ERA Wheelchairs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bowhead Design Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10 under 510(k) number K243111. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Bowhead ERA Wheelchairs?

Bowhead ERA Wheelchairs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10. The listed applicant is Bowhead Design Corp.. The 510(k) number is K243111.

When did Bowhead ERA Wheelchairs receive FDA 510(k) clearance?

Bowhead ERA Wheelchairs received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10, under 510(k) number K243111.

Who is the listed applicant for Bowhead ERA Wheelchairs?

The FDA 510(k) record lists Bowhead Design Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bowhead ERA Wheelchairs?

The FDA product code for Bowhead ERA Wheelchairs is IOR.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

ボウヘッドERA車椅子

医療機器の概要

よくある質問

関連する臨床試験

関連機器（コード：IOR）

公式ソース