ナイトウォッチプラス US
K番号: K243199 · 2025-07-12
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医療機器の概要
NightWatch+ US is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Livassured BV. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-12 under 510(k) number K243199. The device is classified under product code POS. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the NightWatch+ US?
NightWatch+ US is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-12. The listed applicant is Livassured BV. The 510(k) number is K243199.
When did NightWatch+ US receive FDA 510(k) clearance?
NightWatch+ US received FDA 510(k) clearance on 2025-07-12, under 510(k) number K243199.
Who is the listed applicant for NightWatch+ US?
The FDA 510(k) record lists Livassured BV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NightWatch+ US?
The FDA product code for NightWatch+ US is POS.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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