免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

バイオニックスX-1APDサイクル器；バイオニックス自動PDセットDS-1

K番号: K243371 · 2025-05-16

申請者Byonyks Pvt, Ltd.
決定日2025-05-16
製品コードFKX
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Byonyks X-1 APD Cycler; Byonyks Automated PD Set DS-1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Byonyks Pvt, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16 under 510(k) number K243371. The device is classified under product code FKX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Byonyks X-1 APD Cycler; Byonyks Automated PD Set DS-1?

Byonyks X-1 APD Cycler; Byonyks Automated PD Set DS-1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16. The listed applicant is Byonyks Pvt, Ltd.. The 510(k) number is K243371.

When did Byonyks X-1 APD Cycler; Byonyks Automated PD Set DS-1 receive FDA 510(k) clearance?

Byonyks X-1 APD Cycler; Byonyks Automated PD Set DS-1 received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16, under 510(k) number K243371.

Who is the listed applicant for Byonyks X-1 APD Cycler; Byonyks Automated PD Set DS-1?

The FDA 510(k) record lists Byonyks Pvt, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Byonyks X-1 APD Cycler; Byonyks Automated PD Set DS-1?

The FDA product code for Byonyks X-1 APD Cycler; Byonyks Automated PD Set DS-1 is FKX.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

関連機器（コード：FKX）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K250523Archimedes Pro 自動腹膜透析サイクル（3014-00000-1）；Archimedes Standard 自動腹膜透析サイクル（3014-00000-3）；Archimedes Pro 一次性管路套装（3014-50000-1）；Archimedes Standard 一次性管路套装（3014-50000-3）；Archimedes Pro Plus 一次性管路套装（3014-50000-5）Simergent, LLCK220935デジタル透析クリニック - 医療監視ポータルとIDAスマートフォンアプリを搭載したインテリジェント透析アシスタント（IDA）Iren-Medical, Ltd.K222318フレゼニウス ライティー セレクト サイクリアーFresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK212522リリパットAPDシステムFresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK212658クラウドキャス 腹膜透析排水セットモニタリングシステムCloudcathK201867Homechoice Claria APD システム用 Sharesource コネクティビティ プラットフォームBaxter Healthcare Corporation

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑