ウェルチ・アリン コネックス® 360 （複数）
K番号: K243598 · 2025-07-13
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医療機器の概要
Welch Allyn Connex® 360 (Multiple) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Welch Allyn, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-13 under 510(k) number K243598. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Welch Allyn Connex® 360 (Multiple)?
Welch Allyn Connex® 360 (Multiple) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-13. The listed applicant is Welch Allyn, Inc.. The 510(k) number is K243598.
When did Welch Allyn Connex® 360 (Multiple) receive FDA 510(k) clearance?
Welch Allyn Connex® 360 (Multiple) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-13, under 510(k) number K243598.
Who is the listed applicant for Welch Allyn Connex® 360 (Multiple)?
The FDA 510(k) record lists Welch Allyn, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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