アポロTMSセラピー・システム — FDA 510(k) K243700

医療機器の概要

Apollo TMS Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mag & More GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-04 under 510(k) number K243700. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Apollo TMS Therapy System?

Apollo TMS Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-04. The listed applicant is Mag & More GmbH. The 510(k) number is K243700.

When did Apollo TMS Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

Apollo TMS Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2025-09-04, under 510(k) number K243700.

Who is the listed applicant for Apollo TMS Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Mag & More GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Apollo TMS Therapy System?

The FDA product code for Apollo TMS Therapy System is OBP.

申請者としてMag & More GmbHを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260560アポロTMSセラピー・システム；アポロライトTMSセラピー・システム K243539アポロTMSセラピー・システム K232639アポロTMSセラピー・システム K180313アポロTMSセラピー・システム

関連機器（コード：OBP）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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