QuickVision Ultimate rTMS
K番号: K261228 · 2026-08-14
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決定日2026-08-14
製品コードOBP
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等
医療機器の概要
QuickVision Ultimate rTMSは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はBrain Ultimate, Inc.です。2026-08-14にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K261228）。この装置は製品コードOBPに分類されています。NE諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the QuickVision Ultimate rTMS?
QuickVision Ultimate rTMSは、2026年8月14日にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はBrain Ultimate, Inc.です。510(k)番号はK261228です。
When did QuickVision Ultimate rTMS receive FDA 510(k) clearance?
QuickVision Ultimate rTMSは、2026年8月14日にFDA（食品医薬品局）の510(k)認可を取得しました。認可番号はK261228です。
Who is the listed applicant for QuickVision Ultimate rTMS?
FDA 510(k)レコードでは、Brain Ultimate, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for QuickVision Ultimate rTMS?
FDA製品コードはQuickVision Ultimate rTMSに対してOBPです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてBrain Ultimate, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：OBP）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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