BTL-699
K番号: K260691 · 2026-08-23
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決定日2026-08-23
製品コードOBP
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等
医療機器の概要
BTL-699は、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はBTL Industries, Inc.です。2026年8月23日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K260691）。この装置は製品コードOBPに分類されています。NE諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
BTL-699とは何ですか？
BTL-699は、2026年8月23日にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はBTL Industries, Inc.です。510(k)番号はK260691です。
BTL-699がFDA 510(k)認可を受けたのはいつですか？
BTL-699は2026年8月23日にFDAの510(k)認可を受け取りました。510(k)番号はK260691です。
BTL-699の記載された申請者は誰ですか？
FDA 510(k)レコードでは、BTL Industries, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
BTL-699のFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コードでBTL-699はOBPです。
申請者としてBTL Industries, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：OBP）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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