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FDA 510(k)

テンセランスとEMS（テンセランスおよび筋電刺激器）（モデルAS8012C、AS8016、AS8019、AS9020E、AS9026）

K番号: K243856 · 2025-05-29

申請者Shenzhen Astec Technology Co., Ltd.
決定日2025-05-29
製品コードNUH
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Astec Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-29 under 510(k) number K243856. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026)?

TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-29. The listed applicant is Shenzhen Astec Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K243856.

When did TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) receive FDA 510(k) clearance?

TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-29, under 510(k) number K243856.

Who is the listed applicant for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Astec Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026)?

The FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) is NUH.

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K200727テンセランスと筋電刺激器

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公式ソース

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