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FDA 510(k)

Purema H Hemoconcentrator - Pediatric

K番号: K243920 · 2025-09-19

申請者Medica USA, Inc.
決定日2025-09-19
製品コードKDI
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Purema H Hemoconcentrator - Pediatric is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medica USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-19 under 510(k) number K243920. The device is classified under product code KDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Purema H Hemoconcentrator - Pediatric?

Purema H Hemoconcentrator - Pediatric is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-19. The listed applicant is Medica USA, Inc.. The 510(k) number is K243920.

When did Purema H Hemoconcentrator - Pediatric receive FDA 510(k) clearance?

Purema H Hemoconcentrator - Pediatric received FDA 510(k) clearance on 2025-09-19, under 510(k) number K243920.

Who is the listed applicant for Purema H Hemoconcentrator - Pediatric?

The FDA 510(k) record lists Medica USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Purema H Hemoconcentrator - Pediatric?

The FDA product code for Purema H Hemoconcentrator - Pediatric is KDI.

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公式ソース

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