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FDA 510(k)

StrokeSENS ASPECTS Software Application

K番号: K250221 · 2025-07-01

申請者Circle Cardiovascular Imaging, Inc.
決定日2025-07-01
製品コードPOK
諮問委員会RA
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

StrokeSENS ASPECTS Software Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Circle Cardiovascular Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-01 under 510(k) number K250221. The device is classified under product code POK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the StrokeSENS ASPECTS Software Application?

StrokeSENS ASPECTS Software Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-01. The listed applicant is Circle Cardiovascular Imaging, Inc.. The 510(k) number is K250221.

When did StrokeSENS ASPECTS Software Application receive FDA 510(k) clearance?

StrokeSENS ASPECTS Software Application received FDA 510(k) clearance on 2025-07-01, under 510(k) number K250221.

Who is the listed applicant for StrokeSENS ASPECTS Software Application?

The FDA 510(k) record lists Circle Cardiovascular Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for StrokeSENS ASPECTS Software Application?

The FDA product code for StrokeSENS ASPECTS Software Application is POK.

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公式ソース

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