コイオスDS（3.8）
K番号: K253884 · 2026-07-02
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Koios DS (3.8)?
Koios DS (3.8) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02. The listed applicant is Koios Medical, Inc.. The 510(k) number is K253884.
When did Koios DS (3.8) receive FDA 510(k) clearance?
Koios DS (3.8) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02, under 510(k) number K253884.
Who is the listed applicant for Koios DS (3.8)?
The FDA 510(k) record lists Koios Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Koios DS (3.8)?
The FDA product code for Koios DS (3.8) is POK.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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