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FDA 510(k)

コイオスDS ブスト

K番号: K190442 · 2019-07-03

申請者Koios Medical, Inc.
決定日2019-07-03
製品コードPOK
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Koios DS for Breast is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Koios Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-03 under 510(k) number K190442. The device is classified under product code POK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Koios DS for Breast?

Koios DS for Breast is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-03. The listed applicant is Koios Medical, Inc.. The 510(k) number is K190442.

When did Koios DS for Breast receive FDA 510(k) clearance?

Koios DS for Breast received FDA 510(k) clearance on 2019-07-03, under 510(k) number K190442.

Who is the listed applicant for Koios DS for Breast?

The FDA 510(k) record lists Koios Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Koios DS for Breast?

The FDA product code for Koios DS for Breast is POK.

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関連機器（コード：POK）

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公式ソース

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