マトリダームプラスプラスバイレイヤー — FDA 510(k) K250864

医療機器の概要

MatriDerm pluS+ Bi-Layer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medskin Solutions Dr. Suwelack AG. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19 under 510(k) number K250864. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MatriDerm pluS+ Bi-Layer?

MatriDerm pluS+ Bi-Layer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19. The listed applicant is Medskin Solutions Dr. Suwelack AG. The 510(k) number is K250864.

When did MatriDerm pluS+ Bi-Layer receive FDA 510(k) clearance?

MatriDerm pluS+ Bi-Layer received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19, under 510(k) number K250864.

Who is the listed applicant for MatriDerm pluS+ Bi-Layer?

The FDA 510(k) record lists Medskin Solutions Dr. Suwelack AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MatriDerm pluS+ Bi-Layer?

The FDA product code for MatriDerm pluS+ Bi-Layer is KGN.

申請者としてMedskin Solutions Dr. Suwelack AGを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261224マトリダーム K201577マトリダーム

関連機器（コード：KGN）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260652コラクティブプラスCovalon Technologies, Ltd.K260711Accelagen Plus手術マトリックス、1cc（CG-01AP）；Accelagen Plus手術マトリックス、3cc（CG-03AP）；Accelagen Plus手術マトリックス、5cc（CG-05AP）；Accelagen Plus手術ストリップ、125x25x2mm（CG-125X25AP）；Accelagen Plus手術ストリップ、250x25x2mm（CG-250X25AP）Berkeley Advanced Biomaterials K260596コラーゲン創傷粉Ventris Medical K260669エンドフォーム皮膚テンプレートAroa Biosurgery , Ltd.K253521ECMT-100 WMDEcm Therapeutics, Inc.K253204カタライズBioTissue Holdings, Inc.

公式ソース

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