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FDA 510(k)

ソル・ガード™ エクストラスリム 安全引き出し型血液採取セット

K番号: K250907 · 2025-04-30

決定日2025-04-30
製品コードJKA
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA(プレマーケティング評価)を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT(臨床試験登録番号)およびPMID(PubMed ID)で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sol-Millennium Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-30 under 510(k) number K250907. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set?

Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-30. The listed applicant is Sol-Millennium Medical, Inc.. The 510(k) number is K250907.

When did Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set receive FDA 510(k) clearance?

Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set received FDA 510(k) clearance on 2025-04-30, under 510(k) number K250907.

Who is the listed applicant for Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set?

FDA 510(k)レコードでは、Sol-Millennium Medical, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set?

The FDA product code for Sol-Guard TM XtraThin Safety Pull-Button Blood Collection Set is JKA.

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関連機器(コード:JKA)

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公式ソース

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