自動血圧計(CH-S691L、CH-B607、CH-B606、CH-S692L、CH-S602、CH-W701L、CH-S693L、CH-B601L、CP-B01、CH-S603)
K番号: K251102 · 2025-07-16
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Automatic Blood Pressure Monitor (CH-S691L, CH-B607, CH-B606, CH-S692L, CH-S602, CH-W701L, CH-S693L, CH-B601L, CP-B01, CH-S603)?
Automatic Blood Pressure Monitor (CH-S691L, CH-B607, CH-B606, CH-S692L, CH-S602, CH-W701L, CH-S693L, CH-B601L, CP-B01, CH-S603) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-16. The listed applicant is Cemho Medical Technology (Guangdong) Co., Ltd.. The 510(k) number is K251102.
When did Automatic Blood Pressure Monitor (CH-S691L, CH-B607, CH-B606, CH-S692L, CH-S602, CH-W701L, CH-S693L, CH-B601L, CP-B01, CH-S603) receive FDA 510(k) clearance?
Automatic Blood Pressure Monitor (CH-S691L, CH-B607, CH-B606, CH-S692L, CH-S602, CH-W701L, CH-S693L, CH-B601L, CP-B01, CH-S603) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-16, under 510(k) number K251102.
Who is the listed applicant for Automatic Blood Pressure Monitor (CH-S691L, CH-B607, CH-B606, CH-S692L, CH-S602, CH-W701L, CH-S693L, CH-B601L, CP-B01, CH-S603)?
The FDA 510(k) record lists Cemho Medical Technology (Guangdong) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Automatic Blood Pressure Monitor (CH-S691L, CH-B607, CH-B606, CH-S692L, CH-S602, CH-W701L, CH-S693L, CH-B601L, CP-B01, CH-S603)?
The FDA product code for Automatic Blood Pressure Monitor (CH-S691L, CH-B607, CH-B606, CH-S692L, CH-S602, CH-W701L, CH-S693L, CH-B601L, CP-B01, CH-S603) is DXN.
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関連機器(コード:DXN)
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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