JWG-1
K番号: K252101 · 2026-03-19
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医療機器の概要
JWG-1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yamaha Motor Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19 under 510(k) number K252101. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the JWG-1?
JWG-1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19. The listed applicant is Yamaha Motor Co., Ltd.. The 510(k) number is K252101.
When did JWG-1 receive FDA 510(k) clearance?
JWG-1 received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19, under 510(k) number K252101.
Who is the listed applicant for JWG-1?
The FDA 510(k) record lists Yamaha Motor Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for JWG-1?
The FDA product code for JWG-1 is ITI.
申請者としてYamaha Motor Co., Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：ITI）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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