メディライン・リニューアル・リプロセッシング・ボストン・サイエンス・ダイナミック・チップ・ユニダイレクショナル・ステレオ・ディアグノスティック・カテーテル
K番号: K252405 · 2025-11-26
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Medline ReNewal Reprocessed Boston Scientific Dynamic Tip Unidirectional Steerable Diagnostic Catheter?
Medline ReNewal Reprocessed Boston Scientific Dynamic Tip Unidirectional Steerable Diagnostic Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-26. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings, Inc.. The 510(k) number is K252405.
When did Medline ReNewal Reprocessed Boston Scientific Dynamic Tip Unidirectional Steerable Diagnostic Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Medline ReNewal Reprocessed Boston Scientific Dynamic Tip Unidirectional Steerable Diagnostic Catheter received FDA 510(k) clearance on 2025-11-26, under 510(k) number K252405.
Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Boston Scientific Dynamic Tip Unidirectional Steerable Diagnostic Catheter?
The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Service and Savings, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Boston Scientific Dynamic Tip Unidirectional Steerable Diagnostic Catheter?
The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Boston Scientific Dynamic Tip Unidirectional Steerable Diagnostic Catheter is NLH.
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申請者としてSurgical Instrument Service and Savings, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:NLH)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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