リプロセッシング DECANAV™ 電気生理カテーテル;リプロセッシング WEBSTER® Duo-Decapolar 電気生理カテーテル
K番号: K240826 · 2024-10-11
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter?
Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11. The listed applicant is Sterilmed, Inc.. The 510(k) number is K240826.
When did Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11, under 510(k) number K240826.
Who is the listed applicant for Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter?
The FDA 510(k) record lists Sterilmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter?
The FDA product code for Reprocessed DECANAV™ Electrophysiology Catheter; Reprocessed WEBSTER® Duo-Decapolar Electrophysiology Catheter is NLH.
関連する臨床試験
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申請者としてSterilmed, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:NLH)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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