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FDA 510(k)

再処理されたHARMONIC ACE+ 7シェアーズ 進んだ止血機能付き

K番号: K182272 · 2019-04-15

申請者Sterilmed, Inc.
決定日2019-04-15
製品コードNLQ
決定大幅同等

医療機器の概要

Reprocessed HARMONIC ACE+ 7 Shears with Advanced Hemostasis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sterilmed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-15 under 510(k) number K182272. The device is classified under product code NLQ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Reprocessed HARMONIC ACE+ 7 Shears with Advanced Hemostasis?

Reprocessed HARMONIC ACE+ 7 Shears with Advanced Hemostasis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-15. The listed applicant is Sterilmed, Inc.. The 510(k) number is K182272.

When did Reprocessed HARMONIC ACE+ 7 Shears with Advanced Hemostasis receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed HARMONIC ACE+ 7 Shears with Advanced Hemostasis received FDA 510(k) clearance on 2019-04-15, under 510(k) number K182272.

Who is the listed applicant for Reprocessed HARMONIC ACE+ 7 Shears with Advanced Hemostasis?

The FDA 510(k) record lists Sterilmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed HARMONIC ACE+ 7 Shears with Advanced Hemostasis?

The FDA product code for Reprocessed HARMONIC ACE+ 7 Shears with Advanced Hemostasis is NLQ.

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関連機器（コード：NLQ）

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公式ソース

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