免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Visualized Access and Delivery Catheter; PB Digital Controller

K番号: K252492 · 2026-04-24

決定日2026-04-24
製品コードSHU
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー:medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Visualized Access and Delivery Catheter; PB Digital Controller is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24 under 510(k) number K252492. The device is classified under product code SHU. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Visualized Access and Delivery Catheter; PB Digital Controller?

Visualized Access and Delivery Catheter; PB Digital Controller is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. The 510(k) number is K252492.

When did Visualized Access and Delivery Catheter; PB Digital Controller receive FDA 510(k) clearance?

Visualized Access and Delivery Catheter; PB Digital Controller received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24, under 510(k) number K252492.

Who is the listed applicant for Visualized Access and Delivery Catheter; PB Digital Controller?

The FDA 510(k) record lists Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Visualized Access and Delivery Catheter; PB Digital Controller?

The FDA product code for Visualized Access and Delivery Catheter; PB Digital Controller is SHU.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてMicro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

すべての37件のデバイスを表示 →

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑