ラケルタマトリックス
K番号: K252673 · 2025-12-22
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医療機器の概要
LacertaMatrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lacerta Life Science. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22 under 510(k) number K252673. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the LacertaMatrix?
LacertaMatrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22. The listed applicant is Lacerta Life Science. The 510(k) number is K252673.
When did LacertaMatrix receive FDA 510(k) clearance?
LacertaMatrix received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22, under 510(k) number K252673.
Who is the listed applicant for LacertaMatrix?
The FDA 510(k) record lists Lacerta Life Science as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LacertaMatrix?
The FDA product code for LacertaMatrix is KGN.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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