FDA 510(k)

MSFX MIKRON PEEKキャビティ

K番号: K252781 · 2025-12-19

申請者Mikron Makina Sanayi VE Tic. Ltd. Sti.

決定日2025-12-19

製品コードODP

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

MSFX MIKRON PEEK CAGES is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mikron Makina Sanayi VE Tic. Ltd. Sti.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19 under 510(k) number K252781. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MSFX MIKRON PEEK CAGES?

MSFX MIKRON PEEK CAGES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19. The listed applicant is Mikron Makina Sanayi VE Tic. Ltd. Sti.. The 510(k) number is K252781.

When did MSFX MIKRON PEEK CAGES receive FDA 510(k) clearance?

MSFX MIKRON PEEK CAGES received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19, under 510(k) number K252781.

Who is the listed applicant for MSFX MIKRON PEEK CAGES?

The FDA 510(k) record lists Mikron Makina Sanayi VE Tic. Ltd. Sti. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MSFX MIKRON PEEK CAGES?

The FDA product code for MSFX MIKRON PEEK CAGES is ODP.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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