アトラス・スパイン HiRISE™ エクスパンドアブル・シェルド・コルpectomy インプラント
K番号: K252822 · 2026-07-15
広告
医療機器の概要
よくある質問
アトラス・スパイン・HiRISE™ エクスパンドアブル・シェルド・コルピクトミー・イムプラントとは何ですか？
Atlas Spine HiRISE™拡張可能な頸椎-コルpectomy インプラントは、2026年7月15日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者は、Atlas Spine, Inc.です。510(k)番号はK252822です。
アトラス・スパイン HiRISE™ エクスパンドアブル・シェルド・コルピクトミー・イムプラントがFDA 510(k)認可を取得したのはいつですか？
Atlas Spine HiRISE™ 拡張可能な頸椎-p 前柱切除装置は、2026年7月15日にFDA 510(k)の認可を受けました。認可番号はK252822です。
アトラス・スパイン HiRISE™ エクスパンドアブル・シェルド・コルpectオミー・イムプラントの記載された申請者は誰ですか？
FDA 510(k)レコードでは、Atlas Spine, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
アトラス・スパイン HiRISE™ エクスパンドアブル・シェルド・コルピクトミー・イムプラントのFDA製品コードは何ですか？
アトラス・スパイン HiRISE™ エクスパンドアブル・シェルド・コルピクトミー・イムプラントのFDA製品コードはPLRです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてAtlas Spine, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：PLR）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告