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FDA 510(k)

Easydrip クラシック ペン ニードル;Easydrip プラス ペン ニードル;Easydrip クラシック プロ ペン ニードル;Easydrip プラス プロ ペン ニードル

K番号: K252908 · 2026-03-25

決定日2026-03-25
製品コードFMI
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sandstone Medical (Suzhou), Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-25 under 510(k) number K252908. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle?

Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-25. The listed applicant is Sandstone Medical (Suzhou), Inc.. The 510(k) number is K252908.

When did Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle receive FDA 510(k) clearance?

Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle received FDA 510(k) clearance on 2026-03-25, under 510(k) number K252908.

Who is the listed applicant for Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle?

The FDA 510(k) record lists Sandstone Medical (Suzhou), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle?

The FDA product code for Easydrip Classic Pen Needle; Easydrip Plus Pen Needle; Easydrip Classic Pro Pen Needle; Easydrip Plus Pro Pen Needle is FMI.

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