FDA 510(k)

Sutil Pure パーソナルルブリケーション（モデル1148、1145、1146、1147）

K番号: K252914 · 2026-06-09

決定日2026-06-09

製品コードNUC

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB

決定大幅同等

医療機器の概要

Sutil Pure Personal Lubricant (models 1148, 1145, 1146, 1147) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hathor Professional Skincare , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-09 under 510(k) number K252914. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Sutil Pure Personal Lubricant (models 1148, 1145, 1146, 1147)?

Sutil Pure Personal Lubricant (models 1148, 1145, 1146, 1147) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-09. The listed applicant is Hathor Professional Skincare , Ltd.. The 510(k) number is K252914.

When did Sutil Pure Personal Lubricant (models 1148, 1145, 1146, 1147) receive FDA 510(k) clearance?

Sutil Pure Personal Lubricant (models 1148, 1145, 1146, 1147) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-09, under 510(k) number K252914.

Who is the listed applicant for Sutil Pure Personal Lubricant (models 1148, 1145, 1146, 1147)?

The FDA 510(k) record lists Hathor Professional Skincare , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sutil Pure Personal Lubricant (models 1148, 1145, 1146, 1147)?

The FDA product code for Sutil Pure Personal Lubricant (models 1148, 1145, 1146, 1147) is NUC.

申請者としてHathor Professional Skincare , Ltd.を記載するその他の記録

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公式ソース

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