ニューソーマ・ブレイン・メッツ — FDA 510(k) K252922

医療機器の概要

Neosoma Brain Mets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neosoma, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17 under 510(k) number K252922. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Neosoma Brain Mets?

Neosoma Brain Mets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17. The listed applicant is Neosoma, Inc.. The 510(k) number is K252922.

When did Neosoma Brain Mets receive FDA 510(k) clearance?

Neosoma Brain Mets received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17, under 510(k) number K252922.

Who is the listed applicant for Neosoma Brain Mets?

The FDA 510(k) record lists Neosoma, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neosoma Brain Mets?

The FDA product code for Neosoma Brain Mets is QIH.

申請者としてNeosoma, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K221738NS-HGlio 医薬品機器規制文の翻訳は以下の通りです。 NS-HGlio

関連機器（コード：QIH）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260055syngo.CT Brain QuantificationSiemens Medical Solutions USA, Inc.K262390ボーンエキスパートVisiana K261368レapid Platform (R6.7)Ischemaview, Inc.K261623EchoPAC ソフトウェアのみ / EchoPAC プラグイン（v211）GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics K261677人工知能腎臓評価（AIRA）バージョン1Aramis Global AI Consultancies, LLC K2608794DM 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 4DM [注] 企業名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、URLは原文のまま維持してください。INVIA, LLC

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