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FDA 510(k)

Lumbar Spine Truss System - Plating Solution (LSTS-PS)

K番号: K253201 · 2026-02-12

申請者4Web, Inc.
決定日2026-02-12
製品コードKWQ
諮問委員会OR
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Lumbar Spine Truss System - Plating Solution (LSTS-PS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 4Web, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-12 under 510(k) number K253201. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Lumbar Spine Truss System - Plating Solution (LSTS-PS)?

Lumbar Spine Truss System - Plating Solution (LSTS-PS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-12. The listed applicant is 4Web, Inc.. The 510(k) number is K253201.

When did Lumbar Spine Truss System - Plating Solution (LSTS-PS) receive FDA 510(k) clearance?

Lumbar Spine Truss System - Plating Solution (LSTS-PS) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-12, under 510(k) number K253201.

Who is the listed applicant for Lumbar Spine Truss System - Plating Solution (LSTS-PS)?

The FDA 510(k) record lists 4Web, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lumbar Spine Truss System - Plating Solution (LSTS-PS)?

The FDA product code for Lumbar Spine Truss System - Plating Solution (LSTS-PS) is KWQ.

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公式ソース

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