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FDA 510(k)

Hammertoe Truss System (HTS)

K番号: K190926 · 2019-07-23

申請者4Web, Inc.
決定日2019-07-23
製品コードHTY
諮問委員会OR
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Hammertoe Truss System (HTS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 4Web, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-23 under 510(k) number K190926. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Hammertoe Truss System (HTS)?

Hammertoe Truss System (HTS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-23. The listed applicant is 4Web, Inc.. The 510(k) number is K190926.

When did Hammertoe Truss System (HTS) receive FDA 510(k) clearance?

Hammertoe Truss System (HTS) received FDA 510(k) clearance on 2019-07-23, under 510(k) number K190926.

Who is the listed applicant for Hammertoe Truss System (HTS)?

The FDA 510(k) record lists 4Web, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hammertoe Truss System (HTS)?

The FDA product code for Hammertoe Truss System (HTS) is HTY.

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公式ソース

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