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FDA 510(k)

Hemospray内視鏡止血器（HEMO-[X])

K番号: K253302 · 2026-06-02

申請者Wilson-Cook Medical, Inc.
決定日2026-06-02
製品コードQAU
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Hemospray Endoscopic Hemostat (HEMO-[X]) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02 under 510(k) number K253302. The device is classified under product code QAU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Hemospray Endoscopic Hemostat (HEMO-[X])?

Hemospray Endoscopic Hemostat (HEMO-[X]) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. The 510(k) number is K253302.

When did Hemospray Endoscopic Hemostat (HEMO-[X]) receive FDA 510(k) clearance?

Hemospray Endoscopic Hemostat (HEMO-[X]) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02, under 510(k) number K253302.

Who is the listed applicant for Hemospray Endoscopic Hemostat (HEMO-[X])?

The FDA 510(k) record lists Wilson-Cook Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hemospray Endoscopic Hemostat (HEMO-[X])?

The FDA product code for Hemospray Endoscopic Hemostat (HEMO-[X]) is QAU.

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公式ソース

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