FDA 510(k)

エンタットPEG、エンタットPEGJ

K番号: K213356 · 2022-01-20

決定日2022-01-20

製品コードPIF

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定Unknown

医療機器の概要

Entuit PEG, Entuit PEGJ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-20 under 510(k) number K213356. The device is classified under product code PIF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

よくある質問

What is the Entuit PEG, Entuit PEGJ?

Entuit PEG, Entuit PEGJ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-20. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. The 510(k) number is K213356.

When did Entuit PEG, Entuit PEGJ receive FDA 510(k) clearance?

Entuit PEG, Entuit PEGJ received FDA 510(k) clearance on 2022-01-20, under 510(k) number K213356.

Who is the listed applicant for Entuit PEG, Entuit PEGJ?

The FDA 510(k) record lists Wilson-Cook Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Entuit PEG, Entuit PEGJ?

The FDA product code for Entuit PEG, Entuit PEGJ is PIF.

申請者としてWilson-Cook Medical, Inc.を記載するその他の記録

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公式ソース

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