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FDA 510(k)

パーフュージョン測定プラットフォーム v1

K番号: K253421 · 2026-06-22

申請者Quantified Imaging Limited
決定日2026-06-22
製品コードLLZ
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Perfusion Measurement Platform v1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quantified Imaging Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22 under 510(k) number K253421. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Perfusion Measurement Platform v1?

Perfusion Measurement Platform v1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22. The listed applicant is Quantified Imaging Limited. The 510(k) number is K253421.

When did Perfusion Measurement Platform v1 receive FDA 510(k) clearance?

Perfusion Measurement Platform v1 received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22, under 510(k) number K253421.

Who is the listed applicant for Perfusion Measurement Platform v1?

The FDA 510(k) record lists Quantified Imaging Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Perfusion Measurement Platform v1?

The FDA product code for Perfusion Measurement Platform v1 is LLZ.

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公式ソース

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