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FDA 510(k)

デビルビス 5リッター酸素濃縮器（555）

K番号: K253549 · 2026-03-26

申請者Devilbiss Healthcare, LLC
決定日2026-03-26
製品コードCAW
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

DeVilbiss 5 Liter Oxygen Concentrator (555) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devilbiss Healthcare, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-26 under 510(k) number K253549. The device is classified under product code CAW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the DeVilbiss 5 Liter Oxygen Concentrator (555)?

DeVilbiss 5 Liter Oxygen Concentrator (555) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-26. The listed applicant is Devilbiss Healthcare, LLC. The 510(k) number is K253549.

When did DeVilbiss 5 Liter Oxygen Concentrator (555) receive FDA 510(k) clearance?

DeVilbiss 5 Liter Oxygen Concentrator (555) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-26, under 510(k) number K253549.

Who is the listed applicant for DeVilbiss 5 Liter Oxygen Concentrator (555)?

The FDA 510(k) record lists Devilbiss Healthcare, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DeVilbiss 5 Liter Oxygen Concentrator (555)?

The FDA product code for DeVilbiss 5 Liter Oxygen Concentrator (555) is CAW.

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公式ソース

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