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FDA 510(k)

エレクシス・アンチ・SARS-CoV-2

K番号: K253839 · 2025-12-17

申請者Roche Diagnostics
決定日2025-12-17
製品コードQVP
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Elecsys Anti-SARS-CoV-2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17 under 510(k) number K253839. The device is classified under product code QVP. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Elecsys Anti-SARS-CoV-2?

Elecsys Anti-SARS-CoV-2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K253839.

When did Elecsys Anti-SARS-CoV-2 receive FDA 510(k) clearance?

Elecsys Anti-SARS-CoV-2 received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17, under 510(k) number K253839.

Who is the listed applicant for Elecsys Anti-SARS-CoV-2?

FDA 510(k)レコードでは、Roche Diagnosticsが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Elecsys Anti-SARS-CoV-2?

The FDA product code for Elecsys Anti-SARS-CoV-2 is QVP.

関連する臨床試験

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申請者としてRoche Diagnosticsを記載するその他の記録

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関連機器（コード：QVP）

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K252280Elecsys アンチ-SARS-CoV-2 SRoche DiagnosticsK250768エレクシス・アンチ・SARS-CoV-2Roche Diagnostics

公式ソース

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