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FDA 510(k)

上腕血圧計モデル:ARM-30C+;ARM-30M+;ARM-HA101+;ARM-3060;XS Pro;ARM-30G1;ARM-30H;Visomat double comfort;Visomat comfort 20/40 BT;ARM-3080;ARM-3081;ARM-3082;ARM-3103;ARM-3200;ARM-115;ARM-111;ARM-3102;ARM-3100;ARM-3101;SBM 15;ARM-30W;ARM-30J;ARM-30F-XL;ARM-3024-XL;ARM-3025-XL;ARM-3062-XL;9S Pro

K番号: K260276 · 2026-04-01

決定日2026-04-01
製品コードDXN
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策:medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**:[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**:食品医薬品局 **510(k)**:510(k)届出 **PMA**:プレマーケティング評価届出 **NCT**:臨床試験登録番号 **PMID**:PubMed ID **識別子**:[ここに識別子が記載されています] **URL**:[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Arm Blood Pressure Monitor Models: ARM-30C+; ARM-30M+; ARM-HA101+; ARM-3060; XS Pro; ARM-30G1; ARM-30H; Visomat double comfort; Visomat comfort 20/40 BT; ARM-3080; ARM-3081; ARM-3082; ARM-3103; ARM-3200; ARM-115; ARM-111; ARM-3102; ARM-3100; ARM-3101; SBM 15; ARM-30W; ARM-30J; ARM-30F-XL; ARM-3024-XL; ARM-3025-XL; ARM-3062-XL; 9S Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-01 under 510(k) number K260276. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Arm Blood Pressure Monitor Models: ARM-30C+; ARM-30M+; ARM-HA101+; ARM-3060; XS Pro; ARM-30G1; ARM-30H; Visomat double comfort; Visomat comfort 20/40 BT; ARM-3080; ARM-3081; ARM-3082; ARM-3103; ARM-3200; ARM-115; ARM-111; ARM-3102; ARM-3100; ARM-3101; SBM 15; ARM-30W; ARM-30J; ARM-30F-XL; ARM-3024-XL; ARM-3025-XL; ARM-3062-XL; 9S Pro?

Arm Blood Pressure Monitor Models: ARM-30C+; ARM-30M+; ARM-HA101+; ARM-3060; XS Pro; ARM-30G1; ARM-30H; Visomat double comfort; Visomat comfort 20/40 BT; ARM-3080; ARM-3081; ARM-3082; ARM-3103; ARM-3200; ARM-115; ARM-111; ARM-3102; ARM-3100; ARM-3101; SBM 15; ARM-30W; ARM-30J; ARM-30F-XL; ARM-3024-XL; ARM-3025-XL; ARM-3062-XL; 9S Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-01. The listed applicant is Shenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K260276.

When did Arm Blood Pressure Monitor Models: ARM-30C+; ARM-30M+; ARM-HA101+; ARM-3060; XS Pro; ARM-30G1; ARM-30H; Visomat double comfort; Visomat comfort 20/40 BT; ARM-3080; ARM-3081; ARM-3082; ARM-3103; ARM-3200; ARM-115; ARM-111; ARM-3102; ARM-3100; ARM-3101; SBM 15; ARM-30W; ARM-30J; ARM-30F-XL; ARM-3024-XL; ARM-3025-XL; ARM-3062-XL; 9S Pro receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for Arm Blood Pressure Monitor Models: ARM-30C+; ARM-30M+; ARM-HA101+; ARM-3060; XS Pro; ARM-30G1; ARM-30H; Visomat double comfort; Visomat comfort 20/40 BT; ARM-3080; ARM-3081; ARM-3082; ARM-3103; ARM-3200; ARM-115; ARM-111; ARM-3102; ARM-3100; ARM-3101; SBM 15; ARM-30W; ARM-30J; ARM-30F-XL; ARM-3024-XL; ARM-3025-XL; ARM-3062-XL; 9S Pro?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arm Blood Pressure Monitor Models: ARM-30C+; ARM-30M+; ARM-HA101+; ARM-3060; XS Pro; ARM-30G1; ARM-30H; Visomat double comfort; Visomat comfort 20/40 BT; ARM-3080; ARM-3081; ARM-3082; ARM-3103; ARM-3200; ARM-115; ARM-111; ARM-3102; ARM-3100; ARM-3101; SBM 15; ARM-30W; ARM-30J; ARM-30F-XL; ARM-3024-XL; ARM-3025-XL; ARM-3062-XL; 9S Pro?

The FDA product code for Arm Blood Pressure Monitor Models: ARM-30C+; ARM-30M+; ARM-HA101+; ARM-3060; XS Pro; ARM-30G1; ARM-30H; Visomat double comfort; Visomat comfort 20/40 BT; ARM-3080; ARM-3081; ARM-3082; ARM-3103; ARM-3200; ARM-115; ARM-111; ARM-3102; ARM-3100; ARM-3101; SBM 15; ARM-30W; ARM-30J; ARM-30F-XL; ARM-3024-XL; ARM-3025-XL; ARM-3062-XL; 9S Pro is DXN.

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関連機器(コード:DXN)

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公式ソース

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