ResolutionMD
K番号: K260500 · 2026-07-21
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決定日2026-07-21
製品コードLLZ
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
ResolutionMDは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はResolutionMD, Inc.です。2026年7月21日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K260500）。この装置は製品コードLLZに分類されています。RA諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
ResolutionMDとは何ですか？
ResolutionMDは、2026年7月21日にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はResolutionMD, Inc.です。510(k)番号はK260500です。
ResolutionMDがFDA 510(k)認可を受けたのはいつですか？
ResolutionMDは2026年7月21日にFDAから510(k)認可を受け取りました。認可番号はK260500です。
ResolutionMDの記載された申請者は誰ですか？
FDA 510(k)レコードでは、ResolutionMD, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
FDA製品コードはResolutionMDに対して何ですか？
FDA製品コード、ResolutionMDはLLZです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：LLZ）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K261874シネルス PACS v.1.0.1.0SynerisK262442ヒップスタジオ分析Replasia BVK261855エルクリア・プラークIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDS
医薬品機器規制文
この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。
[会社名]の[製品名]は、厳格な医療規制基準に従って開発・製造されています。Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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