免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Noxturnalウェブ

K番号: K260585 · 2026-03-20

決定日2026-03-20
製品コードOLV
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

Noxturnal Web is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nox Medical Ehf. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20 under 510(k) number K260585. The device is classified under product code OLV. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Noxturnal Web?

Noxturnal Web is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20. The listed applicant is Nox Medical Ehf. The 510(k) number is K260585.

When did Noxturnal Web receive FDA 510(k) clearance?

Noxturnal Web received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20, under 510(k) number K260585.

Who is the listed applicant for Noxturnal Web?

The FDA 510(k) record lists Nox Medical Ehf as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Noxturnal Web?

The FDA product code for Noxturnal Web is OLV.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてNox Medical Ehfを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:OLV)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑