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FDA 510(k)

ノーススターセイフティングシステム（MAP01またはMAP01-01）

K番号: K261119 · 2026-06-30

申請者Imricor Medical Systems, Inc.
決定日2026-06-30
製品コードDQK
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

NorthStar Mapping System (MAP01 or MAP01-01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imricor Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-30 under 510(k) number K261119. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the NorthStar Mapping System (MAP01 or MAP01-01)?

NorthStar Mapping System (MAP01 or MAP01-01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-30. The listed applicant is Imricor Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K261119.

When did NorthStar Mapping System (MAP01 or MAP01-01) receive FDA 510(k) clearance?

NorthStar Mapping System (MAP01 or MAP01-01) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-30, under 510(k) number K261119.

Who is the listed applicant for NorthStar Mapping System (MAP01 or MAP01-01)?

The FDA 510(k) record lists Imricor Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NorthStar Mapping System (MAP01 or MAP01-01)?

The FDA product code for NorthStar Mapping System (MAP01 or MAP01-01) is DQK.

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