ニューロフェットアクア — FDA 510(k) K261273

医療機器の概要

Neurophet AQUA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurophet., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15 under 510(k) number K261273. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Neurophet AQUA?

Neurophet AQUA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15. The listed applicant is Neurophet., Inc.. The 510(k) number is K261273.

When did Neurophet AQUA receive FDA 510(k) clearance?

Neurophet AQUA received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15, under 510(k) number K261273.

Who is the listed applicant for Neurophet AQUA?

The FDA 510(k) record lists Neurophet., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neurophet AQUA?

The FDA product code for Neurophet AQUA is QIH.

申請者としてNeurophet., Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：QIH）

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公式ソース

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