内視鏡保持器（182214）
K番号: K261573 · 2026-07-20
広告
決定日2026-07-20
製品コードQZB
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。
以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。
ポリシー：medical-regulatory-v1
[原文]
GU
[翻訳]
GU
決定大幅同等
医療機器の概要
ENDOSCOPE HOLDER（182214）は、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はAktormed GmbHです。2026年7月20日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K261573）。この装置は製品コードQZBに分類されています。GU諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
ENDOSCOPE HOLDER（182214）とは何ですか？
ENDOSCOPE HOLDER（182214）は、2026年7月20日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はAktormed GmbHです。510(k)の番号はK261573です。
ENDOSCOPE HOLDER（182214）がFDA 510(k)の承認を受けたのはいつですか？
ENDOSCOPE HOLDER（182214）は、2026年7月20日にFDA 510(k)の認可を受けました。認可番号はK261573です。
ENDOSCOPE HOLDER（182214）の記載された申請者は誰ですか？
FDA 510(k)レコードでは、Aktormed GmbHが申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
ENDOSCOPE HOLDER（182214）のFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コード「ENDOSCOPE HOLDER（182214）」はQZBです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてAktormed GmbHを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：QZB）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告