면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Cordis Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 8 products

총 기기 수8
카테고리0
최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K220654 ANGIOGUARD XP Emboli Capture Guidewire, ANGIOGUARD RX Emboli Capture GuidewireNTE2022-04-06 보기
510(k) K212977 SUPER TORQUE MB Angiographic Catheter with Radiopaque markerbandsDQO2022-02-17 보기
510(k) K210626 SABER .035 Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Dilatation CatheterLIT2021-04-23 보기
510(k) K202167 브라이트 티프 라디언즈 가이딩 셔츠DYB2021-02-26 보기
510(k) K201377 SABERX RADIANZ Percutaneous Transluminal Angioplasty Dilatation CatheterLIT2020-10-09 보기
510(k) K201333 SABER .035 PTA Dilatation CatheterLIT2020-09-11 보기
510(k) K181592 RAIN Sheath TransradialDYB2018-08-15 보기
510(k) K180081 RAILWAY Sheathless Access SystemDYB2018-04-18 보기
↑