면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Pioneer Surgical Technology, Inc. (Dba Rti Surgical, Inc.)

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 13 products

총 기기 수13
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K201497 에보스 케이블 시스템JDQ2020-10-28 보기
510(k) K200095 Streamline Navigated InstrumentsOLO2020-06-26 보기
510(k) K193468 Tritium Sternal Cable Plate SystemJDQ2020-03-12 보기
510(k) K192800 Streamline TL Spinal Fixation SystemNKB2020-01-14 보기
510(k) K192718 포틀링크 인터빗 바디 퍼시픽션 장치 (IBF)와 TETRAfuse 3D 기술MAX2019-12-20 보기
510(k) K190498 Fortilink® IBF 시스템과 TETRAfuse®3D 기술을 포함한 다음 설계: Fortilink®-TS IBF 시스템, Fortilink®-L I BF 시스템, Fortilink®-C IBF 시스템MAX2019-07-05 보기
510(k) K183060 CervAlign™ 전방 경추 판 시스템KWQ2019-01-17 보기
510(k) K172139 Streamline OCT Occipito-Cervico-Thoracic SystemNKG2017-08-18 보기
510(k) K170830 Unison-C Anterior Cervical Fixation SystemOVE2017-06-28 보기
510(k) K161876 Tritium® Sternal Cable Plate SystemJDQ2016-09-09 보기
510(k) K161498 Streamline OCT Occipito-Cervico-Thoracic SystemNKG2016-08-22 보기
510(k) K153735 Release Laminoplasty Fixation SystemNQW2016-01-21 보기
510(k) K152793 Unison-C Anterior Cervical Fixation SystemOVE2016-01-19 보기
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